Izdelki

Podrobnosti o izdelku:

Innovita®Gripa A/Flu BKombinirani test /2019-nCoV Ag 3 v 1 je namenjen kvalitativnemu odkrivanju in diferenciaciji nukleokapsidnega antigena iz virusa gripe tipa A, virusa influence tipa B in 2019-nCoV neposredno iz vzorcev nazofaringealnih brisov, pridobljenih od posameznikov.
Uporablja se lahko samo v strokovnih ustanovah.
Pozitiven rezultat testa zahteva nadaljnjo potrditev.Negativen rezultat testa ne izključuje možnosti okužbe.
Rezultati testov tega kompleta so samo za klinično referenco.Priporočljivo je izvesti celovito analizo stanja na podlagi bolnikovih kliničnih manifestacij in drugih laboratorijskih preiskav.

načelo:

Komplet je test, ki temelji na imunskem testu z dvojnimi protitelesi.Preskusna naprava je sestavljena iz območja vzorca in preskusnega območja.
1) Gripa A/Gripa BAg: Območje vzorca vsebuje monoklonsko protitelo proti gripi A/Gripa BN beljakovin.Testna linija vsebuje drugo monoklonsko protitelo proti proteinu gripe A/Flu B.Kontrolna linija vsebuje protitelesa proti mišjim IgG proti kozji.
2) 2019-nCoV Ag: cona vzorca vsebuje monoklonsko protitelo proti proteinu 2019-nCoV N in piščančji IgY.Testna linija vsebuje drugo monoklonsko protitelo proti proteinu 2019-nCoV N.Kontrolna linija vsebuje protitelesa proti piščančjem IgY zajca.
Po vnosu vzorca v vdolbino za vzorce naprave antigen v vzorcu tvori imunski kompleks z vezavnim protitelesom v območju vzorca.Nato se kompleks preseli v testno območje.Testna linija v testnem območju vsebuje protitelesa določenega patogena.Če je koncentracija specifičnega antigena v vzorcu višja od LOD, bo na testni črti (T) tvorila vijolično rdečo črto.Nasprotno, če je koncentracija specifičnega antigena nižja od LOD, ne bo tvoril vijolično rdeče črte.Test vsebuje tudi sistem notranje kontrole.Po končanem testu se mora vedno pojaviti vijolično rdeča kontrolna črta (C).Odsotnost vijolično rdeče kontrolne črte kaže na neveljaven rezultat.

Sestava:

Testni postopek:

1. Zahteve za zbiranje vzorcev:
1. Bris vstavite v eno od bolnikovih nosnic, dokler ne doseže zadnjega nazofarinksa;vstavljajte, dokler ne naletite na upor ali dokler ni razdalja enaka razdalji od ušesa do nosnice bolnika.Bris je treba obrniti na sluznici nazofarinksa 5-krat ali več, nato pa ga vzeti ven.
2. Sveže zbrane suhe brise je treba obdelati čim prej, vendar najkasneje 1 uro po odvzemu vzorca.

2. Ravnanje z vzorci:

3. Interpretacija rezultatov